Тривитамин

Инструкция по применению Тривитамина (раствора витаминов А, Д3, Е в масле) для профилактики и лечения 
гиповитаминозов А, Д, Е и заболеваний, развивающихся на их фоне, у сельскохозяйственных животных, в том числе птиц
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Тривитамин (раствор витаминов А, Д3, Е в масле).
Международные непатентованные названия: ретинол, холекальциферол и витамин Е.

Лекарственная форма: раствор для инъекций и перорального применения.
Тривитамин в качестве действующих веществ в 1 мл содержит витамин А (ретинола ацетат или ретинола пальмитат) - 30000 ME, витамин Д3 (холекальциферол) - 40000 ME, витамин Е (альфа-токоферола ацетат) - 20 мг, а также вспомогательные вещества: ионол пищевой (бутилокситолуол) или сантохин - 0,2 мг, масло подсолнечное или соевое - до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную маслянистая жидкость (допускается незначительное помутнение) от светло-желтого до светло-коричневого цвета.
Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.

Тривитамин выпускают расфасованным по 10 и 100 мл во флаконы из нейтрального стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 до 15°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 1 год с даты производства. 
После вскрытия флакона неиспользованный инъекционный Тривитамин хранению не подлежит, а применяемый орально можно использовать до окончания срока годности.
Запрещается применение раствора витаминов А, Д3, Е в масле по истечении срока годности. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Тривитамин является комбинированным витаминным препаратом.
Витамин А участвует в окислительно - восстановительных процессах, регуляции синтеза белков, способствует нормальному обмену веществ, функции клеточных и субклеточных мембран, играет важную роль в формировании костей и зубов, а также жировых отложений; необходим для роста новых клеток, замедляет процесс старения.
Витамин Д3 участвует в регуляции кальций-фосфорного обмена, усиливает всасывание Са2+ и фосфатов в кишечнике (за счет повышения проницаемости клеточных и митохондриальных мембран кишечного эпителия) и их реабсорбцию в почечных канальцах почек; способствует минерализации костей, формированию костного скелета и зубов, усиливает процесс оссификации, необходим для нормального функционирования паращитовидных желез.
Витамин Е, являясь одним из самых мощных природных антиоксидантов, тормозит развитие свободно-радикальных реакций, предупреждает образование перекисей, повреждающих клеточные и субклеточные мембраны, что имеет важное значение для развития организма, нормальной функции нервной и мышечной систем.

Витамин А (ретинола ацетат или ретинола пальмитат), витамин Д3 (холекальциферол) и витамин Е (альфа-токоферола ацетат) в препарате представлены в физиологически обоснованных соотношениях, оказывая синергидное действие на организм животного. 
Действие препарата выражается в нормализации обмена веществ, профилактике и лечении гипо- и авитаминозов А, Д3, Е и заболеваний, развивающихся на их фоне.

Тривитамин по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего действия.

III. Порядок применения
Тривитамин применяют сельскохозяйственным животным и птице для лечения и профилактики гиповитаминозов А, Д, Е и заболеваний, развивающихся на их фоне.

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к витаминам А, Д3, Е, гипервитаминоз.

Препарат вводят животным и птице внутримышечно, подкожно или перорально в дозах, указанных в таблице:

 Внутримышечно или подкожно препарат вводят один раз в неделю в течение месяца. При невозможности парентерального введения препарат вводят перорально в смеси с кормом или нанося на корень языка ежедневно в течение 3-4 недель.

Основные симптомы при передозировке связаны с гипервитаминозом витамина Д (обусловленные гиперкальциемией), у животного могут наблюдаться запор или диарея, тошнота, рвота, жажда, вялость. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают животному средства симптоматической терапии.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

При применении Тривитамина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У отдельных животных возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, отек). В этих случаях применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

При применении препарата рационы кормления животных должны быть сбалансированы по кальцию, фосфору, магнию и микроэлементам.
Препарат совместим с другими кормовыми добавками и лекарственными средствами.

Продукты животноводства во время и после применения Тривитамина используют без ограничений.

IV. Меры личной профилактики
При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием раствора витаминов А, Д3, Е в масле следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Тривитамином. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть прогонной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-б.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Тривитамина (раствора витаминов А, Д3, Е в масле), утвержденная Россельхознадзором 30 июня 2006 г.